研究人員使用固態(tài)核磁共振光譜研究了復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)的界面結(jié)構(gòu)和鋰離子傳輸。同時，在PEO基復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)中，引入了兩種具有代表性的離子液體，它們與聚合物具有不同的混溶性。混溶性差的離子液體潤濕聚合物-無機(jī)界面并增加局部極化率。這降低了擴(kuò)散勢壘，導(dǎo)致整體室溫電導(dǎo)率為2.47×10-4?S cm-1。優(yōu)化后的復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)臨界電流密度高達(dá)0.25?mA cm-2，組裝的LiFePO4-鋰金屬固態(tài)電池能夠在室溫下循環(huán)，庫侖效率為99.9%。在HSEs中，PEO聚合物和無機(jī)固體電解質(zhì)相之間的界面缺乏醚氧，導(dǎo)致界面上的局部鋰離子電導(dǎo)率較差。通過添加IL，如PP13-TFSI，可以提高界面擴(kuò)散率，其在PEO中的低混溶性使其位于相邊界上，促進(jìn)鋰離子傳輸。多核固態(tài)核磁共振研究揭示了HSE中有機(jī)相和無機(jī)相界面的結(jié)構(gòu)及其對鋰離子擴(kuò)散途徑的影響。這為界面策略的發(fā)展提供了思路，有望提高復(fù)合電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率及其與鋰金屬負(fù)極的相容性。