擴展：
1.步驟(1)中的無水草酸與無水氯化鋰的摩爾比(1～2)：1，以確保無水草 酸相對過量；無水草酸與無水氯化鋰的摩爾比優選為(1～1 .3)：1，更優選為(1～1 .1)：1。
2.所述非質子極性溶劑選自乙腈、丙腈、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、 碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、丙酮、甲乙酮、1 ,4-二氧六環、1 ,4-丁內酯、四氫呋喃中的一種或兩種及以上的混合。
3.更進一步的，非質子極性溶劑的加入量為無水草酸和無水氯化鋰兩者總質量的2 ～8倍。
4.步驟(2)中的三氟化硼化合物為三氟化硼氣體、三氟化硼乙醚絡合物、 三氟化硼乙腈絡合物、三氟化硼碳酸二甲酯絡合物中的一種。
5.三氟化硼化合物加入量為無水氯化鋰摩爾量的1～1 .1倍。
6.非質子極性溶劑的水分含量控制在500ppm以內，優選為300p pm以內。
7.步驟(3)中的洗滌用非極性溶劑選自石油醚、二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、二甲苯中的一種。
本文章的目的在于提供一種二氟草酸硼酸鋰的制備方法； 該方法反應溫和，工藝簡單，生產成本低，經濟環保，可以得到高純度的二氟草酸硼酸鋰，且比較適合于工業化生產。
一種二氟草酸硼酸鋰的制備方法，包括如下步驟：
(1)取一定量的無水草酸和無水氯化鋰，置于反應容器中，在氮氣氣氛下，向反應 容器中再加入一定量的非質子極性溶劑，于10～80℃且在攪拌條件下反應1～12小時；其中的無水草酸與無水氯化鋰反應，生成草酸氫鋰；
(2)經過步驟(1)的反應后，向反應容器中加入三氟化硼化合物，繼續反應1～12小 時，生成二氟草酸硼酸鋰；
(3)將經過步驟(2)的反應后的反應液在室溫下進行過濾，去除未完全反應的固體 原料，再對過濾后得到的濾液進行濃縮和重結晶，然后利用非極性溶劑進行洗滌過濾，最后經干燥得到固體二氟草酸硼酸鋰產品。
本方法的有益效果是：
本發明采用相對過量的無水草酸與無水氯化鋰反應，生成草酸氫鋰，草酸氫鋰再與等量的三氟化硼化合物反應生成二氟草酸硼酸鋰產品；反應過程中無四氟硼酸鋰的產 生，從而易于對所要獲得的二氟草酸硼酸鋰進行分離純化，降低了副產物和產品的分離難 度，提高了最終二氟草酸硼酸鋰產品的純度、品質和收率；
本發明采用的反應原料為無水草酸和無水氯化鋰，兩者在本發明采用的非質子極 性溶劑中，幾乎不溶，從而未反應的原料則可以通過過濾即可去除，有利于提高最終產品的純度；
本發明的反應過程中產生的酸性氣體很少，且僅用水即可吸收，尾氣處理比較簡單；
本發明的反應比較溫和，所用的反應原料廉價易得，成本低，整個反應過程幾乎無副反應，反應產率高，制得的反應產物易提純，最終獲得的產品純度高。
